TwitterFacebook
Неділя
22 Жовтня 2017

Наша мета - Ваша поінформованість

Login

Допоможіть врятувати життя Аріні Чабан!

Батьки благають допомогти їм врятувати життя єдиної донечки!

Нещодавно у френд-стрічці Фейсбуку побачила оприлюднене прохання Тетяни Чабан про порятунок єдиної донечки Арінки. У своєму пості мама дівчинки пише: “Наше щастя звати Аріна. Вона народилась 29 квітня 2004 року абсолютно здоровою дівчинкою. Вже через рік ми звернулися до лікарів у звязку з помітним погіршенням її фізичного стану. Аріна стала втрачати раніше набуті навики, навіть незважаючи на щоденну зарядку та курси масажу, перестала сідати і стояти, опора у ніжках зникла. Після тривалих обстежень донечці встановили діагноз — спинальна мязова атрофія Вердніга-Гоффмана (СМА) 2 тип. СМА — генетичне захворювання, яке поступово забирає здатність рухатися і самостійно дихати, при цьому розумовий та емоційний розвиток залишається в нормі. На даний момент немає лікування СМА, але у клініках США і Європи ведуться клінічні дослідження нових препаратів, котрі дають надію багатьом батькам на одужання дітей”.

Родина Аріни Чабан бореться з цим захворюванням вже 11 років. Я особисто знаю дівчинку та її батьків. Дитина гарно навчається, дуже розумна, талановита: гарно малює та виготовляє поробки з бісеру, займається бісероплетінням та вишиває бісером, а нещодавно захопилася новим видом творчості — мейл-арт (виготовлення гарно оздоблених конвертів та листів своїми руками). Мама дівчинки Тетяна Чабан раніше була моєю колегою, але вже більше п’яти років цілковито присвячує себе догляду за Арінкою. Щоденні масажі, лікувальна фізкультура, дихальні вправи, прийом ліків вже стали частиною розпорядку дня родини Чабан. Психологічно батькам і дівчинці вже вдалося здолати цю недугу, однак фізично вона все ще загрожує життю дитини. Хвороба “з’їдає” м’язи спини і хребет складається удвоє. Внаслідок цього змістилося та стискається легенями серце. Дитина не може повноцінно вдихати повітря, і аби виправити цю патологію потрібна дороговартісна операція у 38 тисяч доларів США. Родина дівчинки таких коштів не має, адже єдиним годувальником у сім’ї є тато. Тому батьки Аріни просять про допомогу усіх небайдужих, хто має таку можливість.

Якщо Ви, Ваші близькі, друзі чи родичі можуть допомогти бодай кількома гривнями, їхні реквізити:

Карта Приватбанку – 4149 4996 4740 2328 Чабан Тетяна

Карта Сбербанку – 5469 4000 2045 4364 (Левицька Ірина, тітка Аріни)

Мегафон +79268519914

PayPal childrenwithsma@gmail.com



Напишіть відгук


Дивіться також:

Суспільство

Кримінал

Інтерв’ю

Спорт